Jueves, 04 Noviembre 2021 18:10

Reino Unido, primer país del mundo en autorizar pastilla contra COVID-19

Reino Unido anunció este jueves que es el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, tratamiento en comprimidos contra el COVID-19 elaborado por el laboratorio estadounidense Merck.

“Hoy es un día histórico para nuestro país, porque Reino Unido es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral contra el COVID-19 que puede tomarse en casa”, declaró el ministro de Salud de Reino Unido, Sajid Javid, en un comunicado.

El molnupiravir fue autorizado por el regulador de Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés), para las personas que sufren un coronavirus COVID-19 ligero o moderado y presentan al menos un factor de riesgo de desarrollar la enfermedad de manera grave (obesidad, edad superior a 60 años, diabetes o enfermedades cardiacas).

Los antivirales, como el molnupiravir, actúan reduciendo la capacidad de reproducción del COVID-19, frenando así la enfermedad.

El uso de este fármaco contra el COVID-19 puede ser doble: tanto para evitar que los infectados sufran síntomas graves, como para evitar que los que han estado en contacto estrecho desarrollen la enfermedad.

Si se administra a pacientes en los días posteriores a un test de diagnóstico positivo, reduce en un 50% las posibilidades de hospitalización, según un ensayo clínico realizado por Merck.

El Gobierno de Reino Unido registra uno de los balances más graves del mundo en contagios por COVID-19, y anunció en octubre que había encargado 480 mil tratamientos de molnupiravir.

Reino Unido contabiliza más de 140 mil muertos por coronavirus COVID-19 y registra actualmente un aumento de los casos, con unas mil hospitalizaciones al día. Aunque estas cifras son menores a las contabilizadas en los momentos más álgidos de la pandemia, las autoridades de salud en Reino Unido temen que la situación sanitaria empeore con la llegada del invierno.

Merck detalló que, en un análisis intermedio, el molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%. Cuando dio a conocer los resultados del ensayo clínico, la multinacional, con sede en Nueva Jersey, los calificó de positivos.

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19743 comentarios

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